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上海静安万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

上海肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

3450元

适用人群

通过检测肺癌相关的13个关键基因突变,帮助为您的孩子选择合适的靶向药物。

适用人群

  • 当您的孩子被诊断为非小细胞肺癌,医生建议寻找靶向治疗方案时。
  • 您的孩子已尝试传统治疗,效果不佳,希望了解是否有其他药物选择。
  • 您和主治医生希望获得更全面的基因信息,以制定后续治疗方向。
  • 您希望为在上海进行治疗的孩子的用药决策,提供一份关键的科学依据。
  • 您的孩子属于肺癌的特定类型,如腺癌,医生推荐进行基因分型指导用药。
  • 您考虑让在上海的孩子参与一些新药临床研究,需要基因检测结果作为评估条件。

检测内容

如果把非小细胞肺癌的治疗比作一场战斗,那么癌细胞上的某些关键基因就好比是它的‘开关’或‘弱点’。这项检测就像一次精准的‘敌情侦查’,专门查看与肺癌相关的13个关键基因(包括ALK、EGFR、KRAS等)是否存在特定的‘错误’(即突变)。这些‘错误’决定了某些靶向药物是否能有效‘锁定’并抑制癌细胞。检测能帮助发现这些潜在的用药靶点,为选择匹配的靶向药物提供关键线索。但需要了解的是,它主要针对这13个基因的特定区域进行深度分析,如果突变发生在这些区域之外,或者有其他未知的基因因素影响,本检测可能无法发现。它是一项重要的决策辅助工具,但最终治疗方案需要主治医生结合孩子的全部情况来综合制定。

检测流程

这项检测的采样方式非常灵活,可以利用孩子已经或即将进行的活检过程中获取的组织样本。常见的样本类型包括手术切除后制成的石蜡切片、穿刺活检时获取的少量新鲜组织等。采样过程由专业医护人员在医疗机构完成,您无需额外准备或空腹。孩子会接受局部麻醉,过程中可能会有轻微不适,但通常可以耐受。采样本身是常规检查的一部分。样本准备好后,可以由您在上海的医疗机构直接安排送检,或者按照指导通过可靠的物流邮寄到检测中心。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,能对这些基因的关键区域进行深度、精准的读取,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保结果的可靠性。检测过程仅对送检的组织样本进行基因分析,不涉及任何治疗性操作,因此对孩子是安全的。报告会清晰列出检测到的基因突变信息。但基因检测结果需要由您和孩子的主治医生结合影像学、病理等其他检查结果来综合解读。如果在极少数情况下,样本中癌细胞数量极少或质量不佳,可能会影响检测成功率,届时检测机构会及时与您沟通,探讨是否需要补充样本或进行其他检查。

详细流程

  1. 前期咨询:您可以通过电话或在线渠道,与我们的咨询顾问沟通孩子的具体情况和检测需求。
  2. 医嘱与申请:您需要联系孩子的主治医生,由医生根据情况开具检测申请单。
  3. 样本准备与交接:在上海的医疗机构完成采样,或整理好已有的石蜡切片等合规样本。
  4. 样本寄送:您或医疗机构将样本与申请单一起,通过指定方式寄送至检测中心。
  5. 实验室检测:检测中心接收样本后,启动实验室检测流程,进行基因测序与分析。
  6. 报告生成:生物信息学专家分析数据,并由专业人员审核生成图文并茂的检测报告。
  7. 报告交付:检测完成后约7个工作日,我们会将电子版及纸质版报告送达给您和指定医生。
  8. 报告解读:建议您拿着报告与孩子在上海的主治医生进行深入沟通,共同制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果什么都没查出来,是不是白做了?
并非如此。一个明确的“未检出”结果同样具有重要价值,它可以帮助避免盲目使用可能无效的靶向药,让您和医生可以更早地考虑其他有效的治疗策略。
检测报告我看不懂,你们会有人帮我解释吗?
会的。报告出具后,我们有专业的遗传咨询师或顾问为您提供一对一的报告解读服务,帮助您理解报告中的基因突变结果及其对应的用药指导意义。
这个检测做完,以后如果病情变化,复测可以打折吗?
对于病情进展后需要再次检测的情况,部分检测机构会针对老用户提供一定的优惠方案,但这并非统一政策,折扣力度和条件也各不相同。建议您在本次检测时,就可以向服务人员咨询机构是否有相关的客户关怀或复测政策。
这次检测后,如果以后换医院治疗,还需要重新做吗?
您好,一般不需要。一份合格的基因检测报告具有医疗参考价值,可以提供给新的主治医生作为重要依据。除非新医生对原检测质量有疑问,或认为肿瘤基因状态可能已改变,否则无需重复检测。
报告是纸质的还是电子的?可以发我邮箱或者手机上看吗?
您好,我们提供纸质版和电子版报告。纸质报告会邮寄给您。电子版报告(通常是加密PDF文件)在您授权后,可以通过安全的官方渠道发送至您指定的邮箱或手机,方便您随时查看和转发给医生。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销。
  • 送检前请确认孩子的样本类型符合要求,并已获得有效的检测申请单。
  • 寄送样本时,请使用检测机构提供的专用寄送包,并确保样本固定良好,以防损坏。
  • 请准确填写并核对寄送信息表上的所有信息,尤其是联系方式,以便我们能及时与您沟通。
  • 从样本寄出到出具报告,通常需要7个工作日,具体时间可能因样本情况略有调整。
  • 检测报告具有重要的参考价值,但所有治疗决策务必在主治医生的专业指导下进行。
  • 请妥善保管好检测报告原件,它是您孩子后续诊疗过程中的一份重要医学资料。
  • 如果您对报告内容有任何疑问,可以联系我们的咨询顾问进行初步解答,但最终临床解读请以医生为准。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

贺** 已验证 乳腺癌术后

确诊后医生推荐做这个检测找靶向药。我一开始很犹豫,怕基因信息泄露出去以后影响买保险什么的。咨询时,客服主动提供了详细的隐私政策链接,里面明确写了信息不会用于保险、就业等任何非医疗目的,并且有法律条款约束。看了这个我才下定决心,确实正规。

机构回复

感谢您的慎重选择。我们郑重承诺,所有检测数据仅用于约定的医疗服务,绝不会用于任何其他商业或歧视性目的。完备的法律协议和隐私政策是对用户的保障,也是我们的责任。

2026-05-1856人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

检测技术和服务都挺好,就是价格感觉偏高了。医保不能报销,全自费压力不小。虽然知道NGS成本高,但还是希望能有更多优惠活动或者分期付款的选择,减轻一下我们患者家庭的经济负担。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测的研发、质控和解读成本确实较高。我们一直在努力优化流程、控制成本,并积极与各方探讨多元化的支付方案。感谢您的理解与建议。

2026-05-1551人觉得有用
许** 已验证 胃癌家属

我妈年纪大,做肺穿刺我们子女都很担心。采样前,除了医生谈话,你们还发来了一份图文并茂的采样须知,用简单的图画展示了从取样到送检的过程,老太太看了反而没那么害怕了。这种细节的关怀,对我们家属来说特别重要。

机构回复

谢谢您注意到这个细节!我们始终认为,好的服务应该贯穿于检测的全过程,包括帮助患者和家属更好地理解即将发生的事情。那份图文指南正是为此而设计。很高兴它能缓解阿姨的紧张情绪,祝她一切顺利!

2026-05-139人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!

机构回复

感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。

2026-04-2364人觉得有用
李** 已验证 化疗前检测

检测本身没问题,结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点,虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动,或者和药企有一些合作资助项目,对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范,报告也权威,整体还行。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力,一直在积极探索与各方合作,推出更多援助计划,努力让更多患者受益。

2026-04-3034人觉得有用
史** 已验证 靶向用药参考

陪家人来,看到他们护士站的病历车和样本箱摆放得整整齐齐,所有物品定位管理。这种井然有序的背后,我感觉是严格的管理流程和专业的团队文化。乱糟糟的地方我总担心会出错,这里的环境让我对检测质量很有信心。

机构回复

非常感谢您从专业管理角度给予的认可。严谨的5S现场管理是我们保障运营质量、杜绝差错的基础。您的信心,源于我们日复一日的坚持。

2026-05-0750人觉得有用
田** 已验证 肺癌家属

我是在体检发现肿瘤标志物异常后进一步确诊的。报告里对我检出的罕见突变解释得很透彻,不仅说明了目前没有直接靶向药,还列举了可能相关的信号通路和正在进行的相关临床试验方向,没有因为‘没药’就一笔带过,给了我们继续寻找机会的希望。

机构回复

感谢您的评价。对于罕见突变,我们的解读标准是‘信息不遗漏’,即使当下无直接疗法,也会提供潜在的科学和临床路径,不放弃任何可能性。希望能持续为您带来希望。

2026-01-1450人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

检测速度挺快的,报告内容专业。唯一小遗憾的是,报告里有些专业术语对于普通家属来说还是有点难,虽然有大体解释,但完全理解还得靠医生或自己查资料。如果能附一个更通俗的摘要版就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这一点,正在优化报告格式,计划增加一页通俗版的‘核心结论摘要’,让信息获取更高效。您的反馈对我们很重要!

2026-01-0838人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

作为乳腺癌术后的患者,又发现了肺结节,心情很复杂。做这个检测除了指导用药,也想看看是不是和乳腺癌的基因有关联。最让我感动的是,在整个沟通和报告解读过程中,顾问和医生都只关注我的病情本身,没有对我个人生活、家庭情况表现出任何不必要的‘好奇心’,边界感很强,让我很舒服。

机构回复

感谢您的分享。我们要求所有服务人员恪守专业伦理,聚焦于医学问题本身,保护用户的个人隐私和情感边界。能为您带来安心的服务体验,是我们最大的追求。祝您早日康复!

2026-01-1215人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

检测后发现了一个罕见突变,匹配的药国内还没上市。我正发愁呢,客服人员几天后竟然主动给我发来了这个突变最新的国外临床试验信息和几个正在招募患者的项目链接。这个举动太暖了!他们完全可以不管,但他们想到了,并且去做了。

机构回复

为您提供力所能及的、全面的信息支持是我们的目标。罕见突变意味着治疗选择更少,我们更应该协助您寻找一切可能的机会。希望这些信息能为您打开新的窗口。

2026-01-0141人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

流程服务都挺规范的,就是感觉各环节(客服、实验室、报告部门)之间的信息同步可以再加强点。我打电话问进度时,客服有时候需要再去查询,不能立即告知最新状态。如果能内部系统打通,做到实时同步,服务效率会更高。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。确实,内部信息流的无缝对接是提升服务响应速度的关键。我们已关注到这一点,并正在升级内部信息管理系统,目标是让客服能实时获取最新进度,为用户提供更高效、准确的查询服务。

2025-12-2233人觉得有用
吴** 已验证 乳腺癌术后

报告是电子版发来的,但家里老人想看纸质版。我试着问客服能不能补寄一份,本来没抱希望,结果他们很快答应了,还到付寄出,包装得很正规。这种小事上愿意满足用户需求,印象分大涨。

机构回复

您的要求非常合理,纸质报告更方便家人查阅。我们已经为您备注,今后如需纸质报告,可在下单时直接勾选。感谢支持!

2026-02-2148人觉得有用
袁** 已验证 术前检测

整个过程比想象中顺利很多。我就在本地医院取了病理切片,按客服给的指引寄过去就行,不用自己跑外地。客服每一步都提醒得很清楚,报告出来得也挺快,手机上就能查电子版,特别方便。对于我们这种家属来说,省心省力是最重要的,挺满意的。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于通过标准化的样本递送流程和清晰的线上指引,为患者和家属提供便捷高效的检测服务。后续如有任何报告解读或医疗咨询需求,我们的专业团队随时为您提供支持。

2026-04-2266人觉得有用
方** 已验证 结直肠癌

价格确实不便宜,下单前犹豫了好久。顾问没有回避费用问题,而是详细拆解了费用构成,包括检测技术、分析维度、报告解读和后续咨询的价值。听完觉得这钱主要花在技术和专业服务上,心里能接受。

机构回复

感谢您的坦诚。我们始终坚持价值透明,让您清楚所支付的费用对应着怎样的技术投入和专业服务。您的理解与认可,是对我们最大的鼓励。

2025-12-2468人觉得有用

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