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肿瘤基因检测泛癌种

上海肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与肿瘤相关的120个基因,为用药选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 您的孩子体检发现肿瘤标志物异常,希望进一步了解情况时。
  • 作为家长,想为孩子的肿瘤治疗寻找更多药物选择时。
  • 孩子治疗后,希望有一种便捷方式定期监控病情变化时。
  • 当常规检查无法明确诊断,需要更多线索时。
  • 您希望将孩子上海的血液样本,邮寄给专业机构进行分析时。
  • 考虑治疗方案,希望了解不同药物的潜在效果时。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液中“信使”的精密排查。我们的血液中,除了正常细胞,有时还会漂浮着来源于异常细胞的微量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测正是通过新一代测序技术(NGS),尝试捕捉并解读这些“信使”携带的信息,重点分析了120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能帮助发现可能与肿瘤相关的基因变化,为选择可能有效的靶向药物提供参考(如检测EGFR、ALK等基因变化),同时评估对某些化疗药物的潜在反应。此外,它还包含对微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因的评估,这些信息对于了解肿瘤特征有参考价值。需要了解的是,由于血液中ctDNA含量通常很低,存在检测不到相关信息的可能性,其结果解读需结合其他检查,由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对孩子来说负担很小。只需要采集8-10毫升的静脉血,就像一次常规抽血检查。采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。整个采血过程在专业的护士操作下,通常几分钟内就能完成,可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后,您可以选择前往上海的合作服务点,或者使用我们提供的专用采样包,将血液样本通过冷链快递安全寄送到检测中心。您在家中或附近就能轻松完成样本的递送。

结果准确吗?安全吗?

该检测基于成熟的新一代测序平台,在技术层面上具有高度的灵敏度和特异性,旨在精准识别血液中微量的特定基因序列变化。检测在符合资质的实验室内进行,操作流程规范,安全可靠。报告会清晰标明检测到的基因变化及相应的解读信息。请您理解,任何检测都有其局限性,血液检测的结果受多种因素影响。如果本次检测未发现报告范围内的特定基因变化,不排除存在其他未检测基因变化的可能性,也不代表完全没有相关情况。检测结果是一项重要的参考信息,最终方案的制定仍需综合所有情况,由您和专业人士共同商议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证我找到可以用的靶向药吗?
我们无法做出这样的保证。检测的目的是全面筛查肿瘤的基因特征,旨在发现潜在的用药靶点,为医生制定方案提供更多分子层面的参考信息。最终是否有合适的药物可用,取决于检测结果和您主治医生的综合判断。
这个检测18140元的费用,是一次性付清吗?
是的,项目总费用为18140元,为自费项目,不支持医保报销。通常在采样前或采样时完成支付。具体支付流程,预约时工作人员会为您详细说明。
在上海,不同检测机构都说自己做120基因,我怎么判断该选哪个?就比价格吗?
不能仅比价格。您需要关注:1. 技术平台和检测下限(灵敏度);2. 包含的基因列表和解读数据库是否相同;3. 报告解读团队的专业背景;4. 样本处理流程和质控标准;5. 售后服务与临床支持。建议索取各家的技术白皮书或说明进行详细对比。
这个检测能预测我癌症复发的几率有多大吗?
本检测中的“预后监控”部分,主要是通过检测治疗后血液中是否仍存在肿瘤ctDNA,来评估分子层面的残留风险。阳性结果提示复发风险相对较高,阴性结果则提示风险较低。但它不能给出一个具体的百分比数字来预测复发几率。癌症预后是综合分期、病理、治疗反应、基因特征等多因素的结果,需由您的主治医生进行全面评估。
抽血前有没有什么特别要注意的?比如要空腹吗?
本项目使用特殊的采血管,对空腹没有硬性要求。但建议您在采血前避免高脂饮食,具体详细的采样注意事项,在您收到采样包时会有明确指导。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或情绪激动后立即采血。
  • 请确保孩子在采样前充分休息,处于相对稳定的身体状况。
  • 使用邮寄服务时,请严格按照采样包内的指南操作,确保样本管标签清晰。
  • 采样后,请尽快将样本放入专用生物安全袋,并联系快递员取件。
  • 收到电子报告后,请妥善保管,建议在专业人士指导下解读结果。
  • 请理解检测的局限性,其结果应作为综合评估的参考信息之一。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问或客服中心。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.8)

汪** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但考虑到隐私安全,我觉得能接受。整个过程中,我的名字在内部系统里都是用代号替代的,连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理,让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统(LIMS)进行全流程的盲法管理,正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联,从技术根源上保护隐私。您的安全,是我们的最高优先级。

2026-04-0157人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

作为患者家属,最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药,虽然报告没找到标准的靶向药,但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向,避免了无效治疗和副作用,这钱花得值。

机构回复

非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”,有时“排除无效治疗”同样关键,能帮助患者节省宝贵的时间和体力,避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。

2026-03-2924人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读,等了差不多两周。那段时间心里很焦急,总是惦记着结果。希望能再优化一下流程,缩短一些时间就好了。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨,这确实需要一定周期。我们会持续优化流程,努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。

2026-03-2759人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

报告速度没得说,第5个工作日就出了。准确性方面,和我之前做的组织检测结果基本一致,这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有解释,但对我们家属来说,第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好,我们会在后续的报告优化中,考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分,让关键信息更一目了然。

2026-03-0717人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-03-1447人觉得有用
金** 已验证 化疗前检测

当时手头紧,但主治医生强烈建议做。犹豫时看到你们有分期付款的选项,压力瞬间小了很多。虽然总价没变,但支付方式灵活,算是很人性化了。检测结果也很有用,感觉这个分期,是给生命希望的分期。

机构回复

感谢您分享这个细节。我们深知疾病带来的经济压力,推出分期正是为了在关键时刻不让大家因为费用而错过机会。能切实帮到您,我们很高兴。请安心治疗。

2026-03-2144人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

报告内容很详实,解读也预约得挺快。但就是从采样到出报告的时间比预期宣传的晚了两天。那几天等得特别焦心,一直在刷新页面。虽然知道需要保证分析质量,但等待过程对患者家属真是煎熬,希望时间预估能更准一些,或者中间能给个进度更新。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您的反馈非常重要,我们已复盘该环节,将优化流程并加强过程中的进度透明化告知,努力让您在未来能更安心地等待结果。

2026-02-0323人觉得有用
邹** 已验证 肺癌家属

检测是匿名的,但万一报告有误需要复查,怎么确保能找到我的样本?后来知道他们有一套独立的匿名编码系统,既能保护隐私,又能精准溯源到我的原始样本,这个设计挺巧妙的,兼顾了安全与准确。

机构回复

您提出了一个非常专业的问题。是的,我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡,这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。

2026-01-2843人觉得有用
王** 已验证 二次手术前

整体挺满意的,检测内容很全。就是价格确实有点高,如果后续能针对老用户或者复查推出一些优惠套餐就更好了。毕竟像我们这样需要长期监测的家庭,经济压力也是要考虑的。希望机构能考虑一下。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们完全理解长期监测带来的经济负担,也一直在探索如何优化成本,设计更灵活的产品方案。您的建议我们会认真记录并反馈给产品部门。再次感谢您的支持!

2026-01-3126人觉得有用
常** 已验证 肺癌家属

妈妈是肺癌,抽血做这个检测图个方便,不用再取组织。流程比想象中快,抽血后大概9天就收到了电子报告。客服小姐姐中途还主动发消息告知进度,让人不那么焦心。报告后面附了可能的药物列表,虽然有的国内还没上市,但给了我们和医生讨论的方向。

机构回复

谢谢您的认可。我们持续优化流程以缩短报告周期,就是为了减少患者家庭的等待焦虑。报告中提供的全球药物信息,旨在为医生和家属提供更全面的参考,希望能助力治疗方案的探讨。

2026-01-2122人觉得有用
梁** 已验证 体检异常

报告出来后,有专门的遗传咨询师约了视频解读,背景是他们整洁专业的办公室,解读时还调出了清晰的图表,这种远程服务也一点不输面对面,体验很好。

机构回复

谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通,确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。

2025-12-3153人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

家里有肠癌家族史,我自己也一直挺担心的。这次下决心做个筛查,选择了血液检测。整个过程很顺利,客服跟踪及时。报告在承诺的第七天准时送达。结果显示有意义的胚系突变,让我能提前进行更精准的体检和预防。虽然结果严肃,但报告的准确和及时,让我能尽快行动。

机构回复

感谢您分享您的经历。对于有家族史的健康人群,提前了解风险并采取科学管理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供有价值的预警信息。后续如有遗传咨询需求,我们可为您推荐相关服务。

2026-02-2125人觉得有用
傅** 已验证 术前检测

报告出来速度真的惊喜,不到一周就拿到了,比预想的快很多。报告内容很详细,不仅有具体的基因突变列表,还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了,还附了专业解读。虽然有些术语看不懂,但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点,对后续治疗方案的讨论帮助很大。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下,优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成,力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问,我们的医学团队随时提供支持。

2026-03-1947人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

我是在外地给患癌的父亲申请的,所有流程线上搞定,采样包直接寄到老家,家里人在当地医院抽血寄回就行。省了我们来回跑的麻烦,对异地就医家庭太友好了。

机构回复

感谢您的肯定!我们设计远程服务模式时,特别考虑了异地家庭的现实困难。能为您分担一点奔波之苦,我们觉得工作很有价值。

2026-01-0263人觉得有用

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